I nostri servizi
Il nostro laboratorio offre una vasta gamma di analisi che coprono diverse specializzazioni mediche.
Genetica e Biologia molecolare
Analisi cromosomica, ricerca molecolare di mutazioni e polimorfismi del DNA, analisi RNA per la diagnosi di malattie genetiche, identificazione di portatori sani (Carrier Test), test di suscettibilità genetica e predittività, Genetica Forense.
Biochimica clinica e Tossicologia
Gli esami di biochimica clinica e tossicologia sono utilizzati per valutare la funzione degli organi, monitorare la terapia e rilevare la presenza di sostanze tossiche nel sangue.
Farmacogenetica e Nutrigenetica
Analisi Polimorfismi genetici che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici o determinano differenze nella risposta fenotipica alle molecole introdotte con la dieta, con l’obiettivo di valutare i rischi e i benefici per l’individuo.
Ematologia
Analisi della fisiologia e patologia del sangue e degli organi che lo producono, prevenzione di patologie ematologiche e non ematologiche, su base genetica, congenita e acquisita.
Screening prenatali
Per l’identificazione del rischio di cromosomopatie e altre patologie fetali, attraverso marcatori biochimici. Analisi del DNA fetale nel sangue materno: test non invasivo per individuare precocemente anomalie cromosomiche e genetiche nel feto.
Microbiologia
Analisi per l’identificazione, anche molecolare, di microrganismi e la diagnosi e il trattamento delle infezioni causate da batteri, miceti, virus, ecc. eseguite su diversi tipi di campioni biologici.